1
Ôtô 5 chỗ bị xe tải tông ở ngã tư, đẩy đi hàng chục mét khiến 5 người trên xe gặp nạn, trong đó một người tử vong, bốn người bị thương
Celine Dion thông báo chính thức hủy toàn bộ tour diễn “Courage” tới hết năm 2024 do vấn đề về sức khỏe.
Ca sĩ "My Heart Will Go On" vẫn tiếp tục sáng tác nhạc và đóng phim sau khi thông báo mắc hội chứng người cứng (SPS).
“Hội chứng người cây” là căn bệnh hiếm gặp liên quan đến rối loạn di truyền ở da, với tỉ lệ ung thư da cao.
Ngay từ khi mới chào đời, Yernar đã có mí mắt chảy xệ, luôn ngứa ngáy và muốn gãi mặt mọi lúc.
Đây là một căn bệnh di truyền hiếm gặp chỉ xảy ra ở 1/4 triệu người, khiến bệnh nhân xuất hiện các triệu chứng lão hóa ngay từ khi còn rất nhỏ.
Cụ bà 63 tuổi mắc một tình trạng bệnh hiếm gặp khiến khuôn mặt chảy xệ khủng khiếp nhưng vẫn từ chối phẫu thuật vì sợ chết trên bàn mổ.
Một cô bé người Nga mắc phải căn bệnh lão hóa sớm, cha bỏ đi, một mình người mẹ đã nuôi nấng cô đến khi trưởng thành và tìm được ...
Một bé gái 9 tuổi người Pakistan không may mắc phải một căn bệnh hiếm gặp khiến phần cổ của em bị nghiêng hẳn sang một góc 90 độ.
Tajbir Akhtar đến từ vùng Sonapara ở Bangladesh bị người dân trong làng xa lánh, hắt hủi vì em có một bàn tay dị dạng, to hơn đầu người và nặng như một cục đá.
Trong một lần đi chơi trở về nhà, bé gái bất ngờ lên cơn sốt, đau bụng và liên tục khóc thét và không thể ăn uống được. Tình trạng này kéo dài dù gia đình đã tìm đủ phương cách chữa trị.
Một thiếu niên người Anh mắc chứng bệnh lạ: Ngừng thở mỗi khi ngủ. Khi cậu chào đời, các bác sĩ dự đoán bệnh nhi sẽ không thể sống được quá 6 tuần. Thế nhưng điều thần kỳ đã xảy ra, ở tuổi 18, cậu bé vẫn đang tiếp tục cuộc sống của mình.
Đây là căn bệnh vô cùng hiếm gặp, cứ khoảng 5.000 người trên thế giới lại có 1 người mắc căn bệnh này, và nó không có thuốc chữa trị.
Một bé trai mắc chứng bệnh hiếm gặp chào đời mà không hề có mũi trên gương mặt, từng gây cảm động cho nhiều người vì nghị lực sống phi thường của mình, đã qua đời chỉ ít tháng sau lễ sinh nhật mừng 2 tuổi.
Bài viết về người đàn ông bị khối u ở mặt xuất hiện trên báo Anh kèm dòng cảnh báo "nội dung chứa những hình ảnh có thể gây sốc" cho thấy u mặt của người này bị kéo dài như vòi voi với con mắt ở tít phía đầu "vòi" khiến anh không thể nhìn thấy được.
Căn bệnh hiếm khiến tốc độ tăng trưởng của Rupesh (Ấn Độ) chậm lại, cả về chiều cao và trọng lượng so với những đứa trẻ cùng trang lứa.
Khi mổ bụng bệnh nhân, bác sĩ đã phát hiện ra điều khiến họ “sốc toàn tập”.
Một người đàn ông ở Trung Quốc có khuôn mặt khổng lồ do mắc hội chứng đột biến gen hiếm gặp.
Một đứa trẻ đáng thương bị vướng phải căn bệnh quái dị không chỉ khiến đầu em to "khổng lồ" mà còn bị mọi người hắt hủi, xa lánh.
Một cậu bé ở Ấn Độ bị mọc u khắp cơ thể do mắc một hội chứng rối loạn gen hiếm găp.
Mithun bị mắc hội chứng neurofibroma, khiến các khối u mọc kín cơ thể.
Ba người tý hon gồm K'Rể, Khít và Huyền chỉ cao từ 50 đến 80 cm đều là đồng bào dân tộc thiểu số H're ở cùng huyện vùng cao Sơn Hà (Quảng Ngãi).
“Ở đó sẽ có rất nhiều cầu tuột và dâu cùng bánh nướng, mình sẽ lại được ăn thỏa thích, chạy nhảy và xem video.”
Sau hơn một thập kỉ sống chung vói căn bệnh quái ác, cuối cùng "người cây" cũng đã tìm được cứu tinh của đời mình.
Đây là những căn bệnh hiếm gặp khiến cơ thể của bệnh nhân bị tàn phá nặng nề, còn người xung quanh ai cũng ghê sợ.
Vượt lên trên mọi sự kì thị, nhận xét ác ý của một số người, cô gái đã khiến ai cũng phải khâm phục bởi nghị lực phi thường của mình.
Căn bệnh quái ác đã làm biến đổi hình hài của cậu bé 7 tuổi, khiến tay chân em thô ráp, gồ ghề như thân cây.
Một cậu bé mắc một căn bệnh hiếm khiến mặt biến dạng đã bị đem ra làm trò cười, và mẹ cậu đã có những đáp trả đầy đanh thép.
Cô bé Audrey Nethery rất nổi tiếng trên Youtube với các video nhảy Zumba dễ thương. Thế nhưng đằng sau những bước nhảy hồn nhiên ấy là cả câu chuyện cảm động.
Từ khi sinh ra, cô bé 12 tuổi đã bị thiếu gần nửa xương mặt, nhưng nghị lực và tinh thần lạc quan của em khiến người ta ngưỡng mộ.
Dị tật này có thể khiến đứa trẻ chỉ sống sót được vài ngày.
Sinh ra với rất nhiều vết bớt lớn khắp cơ thể. Bị bạn bè và mọi người xung quanh thường xuyên trêu chọc và bắt nạt. Thế nhưng Ciera Swaringen vẫn vượt qua tất cả và chấp nhận sự khác biệt này như một món quà của tạo hóa.
Phim tài liệu về cuộc đời Lizzie Velasquez cho thấy hoàn cảnh khó khăn, nghị lực sống phi thường của cô.
Sinh ra với căn bệnh hiếm gặp làm cơ thể nhỏ bé gầy trơ xương, làn da nhăn nheo, khuôn mặt thô cứng… chính vì thế mà Lizzie Velasquez từng bị gán với biệt danh “cô gái xấu xí nhất thế giới”.
Mọi bệnh nhân mắc hội chứng xác di động tưởng cơ thể họ đã chết và mục ruỗng. Một số người tìm cách tự tử hoặc tuyệt thực đến khi chết vì nghĩ họ không cần ăn nữa.
Một cô gái ở Mỹ mắc hội chứng "Xác di động" trong thời gian dài, song những bộ phim dành cho trẻ em đã giúp cô trở về với cuộc sống bình thường.
Showing 1 to 34 of 34 (1 Pages)