1
Diễn viên Kiều Linh lập mái ấm "Một chút yêu thương" nuôi gần 400 con chó bị bỏ rơi, bệnh tật, ở Bà Rịa - Vũng Tàu
Ngậm chặt thanh thép kẹp mấy tờ vé số, chị Tuyền cố bò nhanh để trốn cái nóng phả lên từ mặt đường nhựa giữa trưa hè tháng 7
Không có một đôi chân lành lặn, phải di chuyển bằng đầu gối nhưng Thu Thủy, sinh viên năm cuối Khoa Giáo dục đặc biệt, ĐH Sư phạm TP.HCM luôn duy trì lối sống tích cực.
Mắc chứng loạn dưỡng cơ, gặp nhiều khó khăn trong sinh hoạt, Xing Yifan vẫn nỗ lực học tập và đặt mục tiêu gặt hái được nhiều thành công như nhà bác học người Anh.
Ngôi sao nhí sinh ra trong gia đình có nhiều người bị điếc bẩm sinh, phải dùng ngôn ngữ ký hiệu để giao tiếp.
Hội chứng co cứng khớp bẩm sinh khiến Claudio, ở Monte Santo, Brazil, sinh ra với dị tật đầu lộn ngược, tứ chi biến dạng. Vượt qua nghịch cảnh, ông trở thành diễn giả nổi tiếng.
Bích Ngân sinh ra với một vết bớt lớn trên khuôn mặt. Từng tự ti và mặc cảm với vẻ ngoài khác biệt, cô dần coi đó là món quà vô giá của cha mẹ, giúp cô nổi bật trước đám đông.
Gabriela Molina (Mexico) khiến công chúng chú ý khi là thí sinh khuyết tật đầu tiên tiến sâu vào cuộc thi hoa hậu. Về phía mình, cô gái cho hay việc giành vương miện chỉ là phụ.
Tuyết Như cho hay bạn trai luôn yêu thương dù ngoại hình cô có khiếm khuyết. Anh cũng là người thúc giục chuyện cưới xin.
Không có khả năng tiếp thu tốt như các bạn đồng trang lứa, cậu bé được bà nội kèm cặp từng con chữ một khiến cộng đồng mạng nghẹn ngào xúc động.
Bất chấp dư luận khi nhận nuôi cậu bé bị dị tật bẩm sinh, chính ông Đinh Kim Thuyên không ngờ 26 năm sau, ông thu được quả ngọt như thế này!
Jessica Cox không có đôi tay ngay từ khi sinh ra vì khuyết tật bẩm sinh. Nhưng điều đó không ngăn cản được cô đạt đai đen môn Taekwondo của Hiệp hội Taekwondo Mỹ và nhận chứng chỉ phi công không tay đầu tiên trên thế giới.
Là người duy nhất trong gia đình có đôi mắt xanh, cô bé người dân tộc Khmer Thị Hoàng Chang (15 tuổi, Kiên Giang) không may bị câm điếc bẩm sinh. Không đầu hàng số phận, nữ sinh quyết vươn lên học con chữ với ước mơ đổi đời.
Một bé gái kháu khỉnh vừa chào đời tại bang Chhattisgarh, Ấn Độ, đã được dân làng tôn làm nữ thần vì có thêm bàn bay thứ ba mọc ra từ nách.
Chứng kiến tình trạng đáng thương của cô bé, bất kỳ ai cũng cảm thấy xót xa cho thân hình dị dạng mà em phải chịu đựng.
Nhà nghèo không có tiền chữa trị cho con, ông bố chỉ còn cách xích con vào hang núi. Trình Tướng Đào thường ngồi ngửa mặt lên ngắm trời, dù cậu không nhìn được gì.
Dù không sở hữu gương mặt 'tỉ lệ vàng', nhưng cô gái trẻ 26 tuổi vẫn khiến người khác phải mê đắm với vẻ đẹp thách thức mọi chuẩn mực hiện đại. Hơn cả là câu chuyện cuộc đời lay động hàng triệu trái tim của Ilka.
Trong mắt của chàng trai, thế giới này hoàn toàn bị đảo lộn, bởi vì phần đầu của anh ấy bị kéo ngược về đằng sau lưng. Chàng trai này có tên là Claudio, người Brazil.
Câu chuyện bé gái 2 tháng tuổi ở Campuchia bị khuyết một phần lớn hộp sọ ở phía trước và lồi khối u lớn ra sau, khiến cha mẹ em phải bán hết gia tài để chạy chữa cho con trong vô vọng đã lấy nước mắt hàng triệu người.
Câu chuyện bé gái 2 tháng tuổi ở Campuchia bị khuyết một phần lớn hộp sọ ở phía trước và lồi khối u lớn ra sau, khiến cha mẹ em phải bán hết gia tài để chạy chữa cho con trong vô vọng đã lấy nước mắt hàng triệu người.
Sinh ra với nửa mặt bên trái lồi lên những khối thịt thừa màu tím ngắt, Kiana Smith đã phải chịu đủ mọi lời chế giễu và xúc phạm đầy tổn thương.
Các bác sĩ chuẩn đoán, vết bớt kích thước lớn trên gương mặt cô gái có thể là dấu hiệu của căn bệnh ung thư.
Em bé “người cá” thứ hai ở Ấn Độ đã chào đời ngày 6.12, và sống sót được trong 4 giờ.
Xót xa cho cuộc đời người đàn ông mắc phải căn bệnh lạ dẫn đến biến dạng khuôn mặt, khiến anh luôn bi dân làng xa lánh và kỳ thị.
Cô bé Sophia 5 tuổi mắc khiếm khuyết tim bẩm sinh. Trước khi tiến hành ca phẫu thuật lần thứ tư, cô bé mong ước được chụp ảnh cưới với cậu bạn thân từ nhỏ.
Lúc mới chào đời, các cơ quan nội tạng của Ava-Rose Nightingale trào ra bên ngoài cơ thể nên các bác sĩ buộc phải dùng màng thực phẩm bọc lại nhằm ngăn nhiễm trùng và giữ ấm.
Cô gái 22 tuổi bị bệnh lão hóa da khiến làn da toàn thân nhăn nheo, chảy xệ, đôi mắt sụp mí chùng xuống như bà lão.
Một số đứa trẻ từ khi sinh ra đã sở hữu số ngón tay, ngón chân nhiều hơn hẳn người bình thường, cũng có gia đình mọc sừng do di truyền hay cô gái có tới 2 dạ con.
Chúng ta thường quen nhìn thấy những đứa trẻ hạnh phúc mà quên mất rằng có những trẻ em vừa sinh ra đã phải chịu thiệt thòi.
Cô bé Maisie Coulton 8 tuổi sinh ra với hội chứng rối loạn di truyền hiếm gặp và đã phải phẫu thuật tổng cộng 29 lần. Thế nhưng mẹ của bé khẳng định con mình là một trong những “đứa trẻ hạnh phúc nhất thế gian”.
Một bé trai mắc chứng bệnh hiếm gặp chào đời mà không hề có mũi trên gương mặt, từng gây cảm động cho nhiều người vì nghị lực sống phi thường của mình, đã qua đời chỉ ít tháng sau lễ sinh nhật mừng 2 tuổi.
Xavier McCoury sống tại Bắc Carolina bị mù màu bẩm sinh và từ trước đến nay, thế giới của cậu chỉ có toàn màu xám.
Một người phụ nữ Úc là mẹ của 4 đứa trẻ khỏe mạnh, nhưng bà đã quyết định từ bỏ đứa trẻ thứ 5 vì trông nó quá khác biệt so với bình thường.
Một bà mẹ 28 tuổi ở Ấn Độ đã từ chối cho con bú, thậm chí không chạm vào người con sau khi em bé sinh ra mắc một rối loại gien hiếm gặp khiến da biến thành nhiều mảng "vỏ" khiến hình hài bé con biến dạng.
Pheaktra Pov sinh ra với dị tật là một vết nứt chia đôi hộp sọ. Hiện nó rộng và sâu đến nỗi có thể đặt cả… bàn tay vào khe nứt.
Gặp nhau tại lớp học nghề, Vân Anh và Xuân Tùng thấu hiểu hoàn cảnh đôi bên và nảy sinh tình cảm. Chuyện tình của họ khiến nhiều người ngưỡng mộ.
Khuôn mặt thanh tú, trắng trẻo, dịu dàng, dù không thể nghe và nói được nhưng ngay khi xuất hiện, cô gái này đã trở thành nàng dâu ấn tượng nhất, còn hơn cả cô dâu trong những đám cưới lộng lẫy xa hoa.