1
Trong đêm 23/4, Công an huyện Thanh Trì (Hà Nội) đã tiếp nhận trình báo của 2 phóng viên N.V.C. và M.H.M. về việc bị hành hung khi ghi hình, đưa thông tin vụ cháy trên địa bàn
Ngậm chặt thanh thép kẹp mấy tờ vé số, chị Tuyền cố bò nhanh để trốn cái nóng phả lên từ mặt đường nhựa giữa trưa hè tháng 7
Tuyết Như cho hay bạn trai luôn yêu thương dù ngoại hình cô có khiếm khuyết. Anh cũng là người thúc giục chuyện cưới xin.
Không có khả năng tiếp thu tốt như các bạn đồng trang lứa, cậu bé được bà nội kèm cặp từng con chữ một khiến cộng đồng mạng nghẹn ngào xúc động.
Bất chấp dư luận khi nhận nuôi cậu bé bị dị tật bẩm sinh, chính ông Đinh Kim Thuyên không ngờ 26 năm sau, ông thu được quả ngọt như thế này!
Chứng kiến tình trạng đáng thương của cô bé, bất kỳ ai cũng cảm thấy xót xa cho thân hình dị dạng mà em phải chịu đựng.
Dù không sở hữu gương mặt 'tỉ lệ vàng', nhưng cô gái trẻ 26 tuổi vẫn khiến người khác phải mê đắm với vẻ đẹp thách thức mọi chuẩn mực hiện đại. Hơn cả là câu chuyện cuộc đời lay động hàng triệu trái tim của Ilka.
Trong mắt của chàng trai, thế giới này hoàn toàn bị đảo lộn, bởi vì phần đầu của anh ấy bị kéo ngược về đằng sau lưng. Chàng trai này có tên là Claudio, người Brazil.
Câu chuyện bé gái 2 tháng tuổi ở Campuchia bị khuyết một phần lớn hộp sọ ở phía trước và lồi khối u lớn ra sau, khiến cha mẹ em phải bán hết gia tài để chạy chữa cho con trong vô vọng đã lấy nước mắt hàng triệu người.
Câu chuyện bé gái 2 tháng tuổi ở Campuchia bị khuyết một phần lớn hộp sọ ở phía trước và lồi khối u lớn ra sau, khiến cha mẹ em phải bán hết gia tài để chạy chữa cho con trong vô vọng đã lấy nước mắt hàng triệu người.
Sinh ra với nửa mặt bên trái lồi lên những khối thịt thừa màu tím ngắt, Kiana Smith đã phải chịu đủ mọi lời chế giễu và xúc phạm đầy tổn thương.
Chúng ta thường quen nhìn thấy những đứa trẻ hạnh phúc mà quên mất rằng có những trẻ em vừa sinh ra đã phải chịu thiệt thòi.
Cô bé Maisie Coulton 8 tuổi sinh ra với hội chứng rối loạn di truyền hiếm gặp và đã phải phẫu thuật tổng cộng 29 lần. Thế nhưng mẹ của bé khẳng định con mình là một trong những “đứa trẻ hạnh phúc nhất thế gian”.
Một bé trai mắc chứng bệnh hiếm gặp chào đời mà không hề có mũi trên gương mặt, từng gây cảm động cho nhiều người vì nghị lực sống phi thường của mình, đã qua đời chỉ ít tháng sau lễ sinh nhật mừng 2 tuổi.
Một bà mẹ 28 tuổi ở Ấn Độ đã từ chối cho con bú, thậm chí không chạm vào người con sau khi em bé sinh ra mắc một rối loại gien hiếm gặp khiến da biến thành nhiều mảng "vỏ" khiến hình hài bé con biến dạng.
Pheaktra Pov sinh ra với dị tật là một vết nứt chia đôi hộp sọ. Hiện nó rộng và sâu đến nỗi có thể đặt cả… bàn tay vào khe nứt.
Thấm thoắt đã 7 năm trôi qua kể từ ngày cậu bé được một bệnh viện đồng ý phẫu thuật miễn phí.
Hình ảnh người mẹ trẻ mím chặt môi, mỉm cười cùng con gái có gương mặt dị dạng khiến không ít người xúc động.
“Hôm nay thằng bé sang nhà mình chơi, thấy mình cắt móng tay cho bé nhà mình, nó hỏi bác ơi sao cháu lại không có móng tay để cắt ạ? Nghe cháu hỏi mà nghẹn lòng!”.
Một chàng trai 22 tuổi có đến 2 đôi chân đang sử dụng mạng xã hội để cầu cứu các bác sĩ với hy vọng có thể giúp anh cắt bỏ đôi chân bị thừa gắn liền trên cơ thể từ lúc sinh ra để trở lại cuộc sống bình thường.
Dù gương mặt biến dạng khiến nhiều người "khiếp sợ" song cô bé vẫn vượt lên tất cả sống rất hạnh phúc.
Không tự ti hay e ngại vì gương mặt dị dạng của mình, cậu bé đã khiến nhiều người ngưỡng mộ vì cách ứng xử khéo léo của mình.
Bạn sẽ rớt nước mắt nếu chứng kiến tình mẫu tử thiêng liêng mà người mẹ trẻ dành cho đứa con sinh ra với khuôn mặt dị dạng của mình.
Cậu bé đáng thương ngày nào bị dị tật mang "hai khuôn mặt" đã lớn lên và có một cuộc sống nhiều hi vọng.
Bị mẹ ruột cho đi làm con nuôi vì hoàn cảnh khó khăn, mẹ nuôi từ chối vì mắc bệnh lạ, Abigail đáng thương may mắn đã có một cái kết có hậu.
Hội chứng kỳ lạ này khiến cho bạn không còn cái gọi là "ngón tay cái" nữa.
Hiện nay, Bộ Y tế đã xác nhận hóa chất diệt muỗi bị nghi ngờ gây teo não ở Brazil - Pyriproxyfen - được nhập khẩu về Việt Nam. Nếu có thông tin chính xác hóa chất này gây teo não, Bộ Y tế sẽ cho ngưng sử dụng ngay.
Ngày hôm qua (2/1), các chuyên gia y tế cho biết một bệnh nhân tại Texas, Mỹ đã được chẩn đoán nhiễm virus Zika thông qua đường tình dục.
Sở hữu một cơ thể hoàn thiện và đẹp đẽ là điều ai cũng muốn, nhưng không phải ai sinh ra cũng được như vậy.
Từ khi sinh ra, cô bé 12 tuổi đã bị thiếu gần nửa xương mặt, nhưng nghị lực và tinh thần lạc quan của em khiến người ta ngưỡng mộ.
WHO đã ban bố tình trạng khẩn cấp toàn cầu về virus Zika, đánh giá virus Zika cũng nguy hiểm và nghiêm trọng như dịch Ebola đã từng cướp đi sinh mạng của hơn 11.000 người tại Tây Phi.
Dù có cơ thể khá dị biệt nhưng Devendra Suthar lại không lấy gì làm xấu hổ mà ngược lại, anh rất vui vì được đối xử như siêu sao trong showbiz.
Chiều 29/1, Văn phòng đáp ứng khẩn cấp phòng chống bệnh truyền nhiễm đã có buổi họp khẩn để đưa ra các phương án phòng chống dịch Zika xâm nhập vào Việt Nam.
Những ngày qua, thông tin về dịch bệnh "Zika đầu nhỏ" với tốc độ lây lan rất mạnh đã ngập tràn các trang báo lớn của thế giới, khiến nhiều người dân thế giới không khỏi hoang mang, lo lắng.
Một em bé ra đời ở Ấn Độ với đôi mắt lồi to và bị mất một nửa đầu trên khiến nhiều người sửng sốt.
Không có đôi chân lành lặn, vậy mà bao nhiêu năm qua bà Phan Thị Thuận (thôn Thủy Diện, xã Phú An, huyện Phú Vang, Thừa Thiên - Huế) vẫn chèo ghe lênh đênh trên đầm phá mưu sinh nuôi mẹ già.
Arun Rajput, người Ấn Độ, phải sống chui sống lủi do bị dân làng tỏ thái độ miệt thị và xem như là quỷ dữ chỉ vì mắc dị tật bẩm sinh.